Realizar prueba de detección de antígeno de H. Pylori con precio de mayorista

Personalización: Disponible
Tipo: Instrumento IVD
vida útil: 2 años

Products Details

Información Básica.

No. de Modelo.
RH-HP
formato
tira y casete
muestra
suero/plasma/sangre completa
Paquete de Transporte
cartón
Especificación
3mm/4,2mm
Marca Comercial
neutro
Origen
China

Descripción de Producto

One-Step Ab Prueba ráPida de H.Pylori es un ráPido, una prueba visual de paso, para para la deteccióN cualitativa de anticuerpos (IgG, IgM e IgA) la lucha contra la infeccióN por Helicobacter pylori (H.Pylori) en el suero humano, plasma, toda la sangre.
La prueba es que se utiliza como ayuda en el diagnóStico de infeccióN por H.Pylori, antiguamente conocido como Campylobacter pylori en pacientes con síNtomas gastrointestinales

Recogida de muestras y la preparacióN
Toda la sangre
ColeccióN utilizando una lanceta:dedo toda la polla de muestra de sangre podríAn ser recogidos por primera vez usando una gasa con alcohol  para limpiar el dedo de la persona que estáSiendo probado, y luego pinchar el centro de la palanquita de notas piel con una lanceta sangre estéRil desechable, manteniendo el dedo hacia abajo, chorreando la sangre en la prueba de la muestra de casete, o recoger la sangre desde el sitio de puncióN con un gotero pláStico desechable  y dispensar una Gotas (unos 25 µL) de sangre fresca en la muestra bien
ColeccióN por puncióN venosa:  Recopilar toda la sangre en un tubo de recoleccióN (que contienen anticoagulantes como la heparina, EDTA y citrato de sodio) por puncióN venosa.
-Si muestras de sangre no son inmediatamente la prueba, deben almacenarse refrigerada a 2-8°C.Cuando se almacenan a 2-8°C, la muestras de sangre debe ser utilizado dentro de 3 díAs.
Toda la sangre no puede ser congelado.
Plasma o suero
1.Separar el suero o plasma de sangre tan pronto como sea posible para evitar hemóLisis.Borrar sóLo, no hemolyzed  muestras pueden ser utilizados.Evitar lipemic burdamente o muestras turbias.Toda la sangre no puede ser congelado.
2.Si las muestras de suero o plasma no se han probado de forma inmediata, que debe ser refrigerada a 2 a 8ºC.Para el períOdo de almacenamiento máS de 7 díAs, la congelacióN es recomendable.Evitar los frecuentes (máS de 3 veces) el deshielo y la congelacióN de muestras.Antes de las pruebas, especimenes congelados y refrigerados especíMenes a temperatura ambiente lentamente y mezclar suavemente.
6.No use calor-Virus inactivado de muestras.

El procedimiento de prueba
Si se conserva refrigerada, asegúRese de que el dispositivo pouched ,los diluyentes de la muestra y el espéCimen se puso a temperatura ambiente (unos 20 minutos) antes de usar.
1.Retirar el dispositivo de prueba De la bolsa sellada . Utilizar  Tan pronto como sea posible dentro de 1 hora despuéS de la eliminacióN de la bolsa.
2.Coloque el dispositivo de prueba en una superficie plana y limpia.
3.Rellene el gotero pláStico con el ejemplar.
La celebracióN de la punta del gotero verticalmente, dispensar Una gota  (alrededor de 25 μL) De muestra en la muestra.
4.A continuacióN, la celebracióN de la botella en posicióN vertical,añAdir una gota (alrededor de 50 μL) de la Muestra el diluyente De la punta del gotero botella a la muestra.Establecer el temporizador.
5.Leer los resultados de prueba dentro de 10-20 minutos.No leer los resultados despuéS de 20 minutos.Para evitar confusiones, desechar el dispositivo de prueba despuéS de interpretar el resultado.


Para la interpretacióN de los resultados de la líNea(s) que tiene(ve) aparecióEn la ventana de resultados de pruebas son visualmente interpretada.
1.Resultado positivo: Si ambas bandas C y T se desarrollan, la prueba indica la presencia de anticuerpos para H.Pylori En la muestra.El resultado es positivo.
2.Resultado negativo: Si sóLo la banda C se desarrolla la prueba indica que no detectables de anticuerpos para H.Pylori estáN presentes en la muestra.El resultado es negativo.
3.El resultado no es váLido: No hay banda visible en todas o ninguna banda de color aparece en el control (C) la regióN.Revisar el procedimiento y repetir la prueba con un nuevo dispositivo de prueba.Si el problema persiste, dejar de usar el kit de prueba de inmediato y póNgase en contacto con los distribuidores locales.

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