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Información Básica.
Descripción de Producto
El kit de detección rápida de anticuerpos IgG/IgM contra Brucella (ensayo inmunocromatográfico) es adecuado para la detección clínica cualitativa de muestras de suero/plasma/sangre completa para la detección de anticuerpos anti-Brucella. Está destinado a ser utilizado como prueba de detección y como ayuda en el diagnóstico de infección con Brucella.
El kit de detección rápida de anticuerpos IgG/IgM de Brucella (inmunoensayo cromatográfico) es un inmunoensayo cromatográfico de flujo lateral. El casete de ensayo consta de: 1) una almohadilla conjugada de color borgoña que contiene antígeno Brucella recombinante conjugado con oro coloide y conjugados de oro IgG de conejo 2) una tira de membrana de nitrocelulosa que contiene dos bandas de ensayo (bandas M y G) y una banda de control (banda C). La banda M está recubierta previamente con IgM antihumana monoclonal para la detección de IgM anti-Brucella, la banda G está recubierta previamente con reactivos para la detección de IgG anti-Brucella, y la banda C está recubierta previamente con IgG anti-conejo de cabra. Cuando se trata de un volumen adecuado de muestra de ensayo.
1. Resultado positivo de IgM la línea de control (C) y la línea de IgM (M) son visibles en el dispositivo de prueba. Esto es positivo para los anticuerpos IgM contra el virus del dengue. Es indicativo de una infección primaria por dengue.
2.Resultado positivo de IgG la línea de control (C) y la línea de IgG (G) son visibles en el dispositivo de prueba. Esto es positivo para anticuerpos IgG. Es indicativo de infección secundaria o previa por dengue.
3. Resultado positivo de IgM e IgG la línea de control (C), IgM (M) y la línea de IgG (G) son visibles en el dispositivo de prueba. Esto es positivo para los anticuerpos IgM e IgG. Es indicativo de una infección por dengue primaria tardía o secundaria temprana.
4.resultado negativo la línea de control solo es visible en el dispositivo de prueba. Significa que no se detectaron anticuerpos IgG e IgM.
5.Resultado no válido no aparece ninguna banda de color visible en la línea de control después de realizar la prueba. El volumen de muestra insuficiente o las técnicas de procedimiento incorrectas son las razones más probables de un fallo de la línea de control. Revise el procedimiento de prueba y repita la prueba con un nuevo dispositivo de prueba.
NOTA:
La intensidad del color en la zona de ensayo (T) puede variar en función de la concentración de sustancias dirigidas presentes en la muestra. Por lo tanto, cualquier tono de color en la zona de ensayo debe considerarse positivo. Además, el nivel de sustancias no puede determinarse mediante este ensayo cualitativo.
El volumen de muestra insuficiente, el procedimiento de funcionamiento incorrecto o la realización de pruebas caducadas son las razones más probables de la falla de la banda de control.
| Hoja sin cortar de Rapid test Kit- oro coloidal | |||
| Clamidia | C. pneumoniae | H. pylori | Malaria |
| Rotavirus | Adenovirus | Rota/Adeno | Estreptococo A |
| Sífilis | HBsAg | HBsAb | HBsAg y VHC |
| HBsAg /VHC /VIH /sífilis | IgG/ IgM contra el dengue | Dengue NS1 | Dengue IgG/IgM /NS1 |
| Chikungunya | Cólera | Tifoidea | Tuberculosis |
| HIV1+2 | HIV1+2 AG/Ab | HAV | Linterna |
| VHC | HSV | VSR | TOXO |
| Rubéola | CMV | Norovirus | Leishmania |
| Filariasis | Leptospira | Viruela del mono | M.pneumoniae |
| Chagas | Brucella | VPH | NCoV |
| Gripe A+B. | Gripe A+B/ nCoV | Gripe A+B/nCoV/RSV | FOB |
| HCG | IZQ | IGFBP-1 | FFN |
| AH | AMH/FSH | MxA | CTnI |
| 25-OH VD | El corte y tamaño personalizados están disponibles | ||
| Hoja sin cortar del kit de prueba cuantitativa de flujo lateral | |||
| Clase | Prueba rápida | Tipo de muestra | Rango de detección |
| Marcador cardíaco | CTN I | Suero/plasma/ sangre completa | 0,1~40 ng/ml |
| NT-proBNP | Suero/plasma/ sangre completa | 100~20000 pg/ml | |
| CK-MB | Suero/plasma/ sangre completa | 1NG/ml~100ng/ml | |
| BNP | Plasma/ sangre completa | 5PG/ml~5000pg/ml | |
| TnT | Suero/plasma/ sangre completa | 30pg/ml~25000pg/ml | |
| Myo | Suero/plasma/ sangre completa | 5NG/ml~500ng/ml | |
| CTnl/ Myo/ CK-MB | Suero/plasma/ sangre completa | CTnI: 0,1ng/ml~40ng/ml; Myo: 5NG/ml~500ng/ml; CK-MB: 1NG/ml~100ng/ml | |
| D-Dimer/ cTnI/ NT-proBNP | Suero/plasma/ sangre completa | Dímero: 0,1mg/l~10mg/l; cTnI: 0,1ng/ml~40ng/ml; NT-proBNP: 100pg/ml~20000pg/ml | |
| Inflamatorio | PCT | Suero/plasma/ sangre completa | 0,1~100 pg/ml |
| PCR | Suero/plasma/ sangre completa | 0,5~200mg/l | |
| AEA | Suero/plasma/ sangre completa | 5~300mg/l | |
| IL-6 | Suero/plasma/ sangre completa | 5 a 5000 pg/ml | |
| PCT/ IL-6 | Suero/plasma/ sangre completa | PCT: 0,1ng/ml~100ng/ml; IL-6:10pg/ml~10000pg/ml | |
| CRP/ SAA | Suero/plasma/ sangre completa | CRP 0,5mg/L~200mg/L; SAA 5mg/L~300mg/L, | |
| Hemoglobina glucosilada | HbA1c | Sangre completa | 3~14% |
| Tumor | SAL | Suero/plasma/ sangre completa | De 2~80 ng/ml |
| HCG | HCG | Suero/plasma/ sangre completa | 5~200000mIU/ml |
| Anticoagulación | Dímero-D. | Plasma/ sangre completa | 0,1~10 mg/l |
| Endocrino | TSH | Suero/plasma/ sangre completa | 0,1mIU/L ~100,0mIU/L. |
| T3 | Suero/plasma/ sangre completa | 0,61~9,22 nmol/l | |
| T4 | Suero/plasma/ sangre completa | 12.87~310 nmol/l | |
| FT3 | Suero/plasma/ sangre completa | 0,60pmol/L ~45,00pmol/L. | |
| FT4 | Suero/plasma/ sangre completa | 1,00pmol/L ~100,00pmol/L. | |
| AH | Suero/plasma/ sangre completa | 0,1~16 ng/ml | |
| PROG | Suero/plasma | 0,35ng/ml~60ng/ml | |
| PRL | Suero/plasma/ sangre completa | 1 ng/ml~200ng/ml | |
| FSH | Suero/plasma/ sangre completa | 1mIU/ml~100 mIU/ml | |
| IZQ | Suero/plasma/ sangre completa | 1 ~100 mIU/ml | |
| TE | Suero/plasma | 0,2~15 ng/ml | |
| E2 | Suero/plasma/ sangre completa | 15 pg/ml~3000pg/ml | |
| Hueso | 25-OH-VD | Suero/plasma/ sangre completa | 5,0ng/ml~100,0ng/ml |
| El corte y tamaño personalizados están disponibles | |||
