Información Básica.
Descripción de Producto


[Nombre del producto]
Kit de prueba de interleucina-6(IL-6)(inmunocromatografía de fluorescencia)
[Especificaciones de embalaje]
10 tests/caja, 20 tests/caja, 25 tests/caja, 30 tests/caja, 50 tests/caja, 100 pruebas/caja.
[Uso indicado]
El kit se utiliza para la determinación cuantitativa de interleucina-6 (IL-6) en muestras de suero humano, plasma o sangre completa in vitro.
La interleucina-6 se produce principalmente por Th2 células y secretada por linfocitos T, linfocitos B, fibroblastos, células endoteliales, queratinocitos, hepatocitos y células de la médula ósea. Su peso molecular relativo es de 26kDa. Es una glicoproteína compuesta de 212 residuos de aminoácidos. La interleucina-6 es el primer biomarcador que aparece después de la reacción inflamatoria. En diferentes enfermedades inflamatorias, el contenido de interleucina-6 es significativamente diferente. El aumento del nivel de interleucina-6 causado por infección bacteriana es significativamente mayor que el causado por infección no bacteriana, y el nivel de interleucina-6 es directamente proporcional a la gravedad de la inflamación y la infección. La interleucina-6 es también un índice sensible de alerta temprana de sepsis, y tiene una buena correlación con la gravedad y el pronóstico de la sepsis. Como factor inflamatorio, el nivel de interleucina-6 también está estrechamente relacionado con enfermedades cardiovasculares y cerebrovasculares como la aterosclerosis y el infarto agudo de miocardio (IAM).
[Principio de prueba]
Este kit de prueba utiliza tecnología de inmunocromatografía fluorescente para detrmine cuantitativamente el contenido de interleucina-6 (IL-6) en muestras de suero, plasma o sangre completa. Después de añadir la muestra a la tarjeta de análisis, la IL-6 en la muestra reacciona con el anticuerpo monoclonal 6 marcado con fluorescencia IL-1 para formar un complejo que continúa la cromatografía hacia adelante a lo largo de la membrana de nitrocelulosa hasta la línea de prueba, Y forma un complejo con anticuerpo monoclonal IL-6 recubierto 2 para unirse a la línea de prueba. Bajo la acción de la fuente de luz de excitación, el contenido de interleucina-6 (IL-6) en la muestra está correlacionado positivamente con la señal de anticuerpo fluorescente, y el contenido de interleucina-6 (IL-6) en la muestra se calcula mediante un inmunoanalizador de fluorescencia.
Principio del instrumento de soporte: El sistema de medición del instrumento explora el área de unión entre el marcador y el analito en la tarjeta de ensayo después de la reacción, y obtiene la señal óptica. A continuación, se mide y analiza la señal óptica para obtener cuantitativamente la concentración del analito.
[Componentes principales]
NO | Nombre | Componentes |
1 | Kit de prueba de interleucina-6 (IL-6) (inmunocromatografía de fluorescencia) | Cada bolsa contiene una tarjeta de análisis y un desecante; La tarjeta de análisis está compuesta por una cáscara y una tira reactiva, la tira reactiva está compuesta por almohadilla de muestra, almohadilla fluorescente (fijada con anticuerpo monoclonal IL-6 marcado con fluorescencia 1), membrana de nitrocelulosa (recubierta con anticuerpo monoclonal IL-6 2 y cabra anti-IgG de ratón), papel de filtro y placa de plástico de PVC |
2 | Diluyente de sangre completa | 1 frasco de diluyente para 10 pruebas/caja, 20tests/caja, 25 pruebas/caja, 30 pruebas/caja; 2 frascos de diluyente para 50 pruebas/caja; 2 frascos de diluyente para 100 pruebas/caja; 3,0mL/botella |
3 | Tarjeta de identificación | 1pc/caja |
[Instrumento aplicable]
Inmunoanalizador de fluorescencia
[Condiciones de almacenamiento y período de validez]
El kit de ensayo debe almacenarse en una bolsa de aluminio sellada a 4ºC~30ºC, y el período de validez es de 18 meses. Después de abrir la bolsa de papel, el período de validez es de 1 horas.
[Método de prueba]
Lea atentamente las instrucciones del kit de prueba y el manual del inmunoanalizador de fluorescencia antes de su uso.
A) lleve el kit de prueba y la muestra que se va a analizar a temperatura ambiente.
b) Asegúrese de que la tarjeta de identificación coincide con el número de lote del kit e inserte la tarjeta de identificación en el área de lectura de la tarjeta del instrumento para leer la información.
c) abra el envase interior de la tarjeta de análisis, saque la tarjeta de análisis; extraiga 75μL de muestra de plasma de suero, coloque verticalmente en el lugar de muestreo de la tarjeta de análisis y comience el tiempo; Extraiga sangre completa, colóquela verticalmente en el lugar de muestreo de la tarjeta de análisis y añada inmediatamente 1 75μL de diluyente de sangre completa en el lugar de muestreo y comience a cronometrar.
D) después de añadir la muestra, haga clic en "Iniciar prueba" en la pantalla del inmunoanalizador de fluorescencia, y la tarjeta de análisis reaccionará a temperatura ambiente durante 15 minutos; inserte la tarjeta de análisis en la ranura de la tarjeta de análisis del inmunoanalizador de fluorescencia, y el instrumento probará automáticamente la tarjeta de análisis; Los resultados de la prueba se pueden ver en la pantalla del analizador de inmunoensayo. Haga clic en "Imprimir" en la pantalla para imprimir los resultados.
[Valor de juicio positivo o intervalo de referencia]
Valor de referencia normal:<7PG/ml.
Debido a las diferencias en geografía, raza, género y edad, se recomienda que cada laboratorio establezca su propio valor de juicio positivo o intervalo de referencia.
[Interpretación de los resultados de las pruebas] (solo como referencia, no se utilizan como criterios de diagnóstico clínico, los resultados de las pruebas deben combinarse con otros datos clínicos y de laboratorio para el diagnóstico clínico)
Contenido de IL-6(pg/ml) | Sugerencias de aplicación clínica |
<7 | Valor normal |
7-150 | Indica inflamación leve o infección leve. |
150-250 | Sugiere infección bacteriana general o reacción inflamatoria sistémica. |
>250 | Sugiere que puede ser sepsis. |

