USO PREVISTO
La prueba rápida del antígeno del VPH es un inmunoensayo cromatográfico de flujo lateral para la detección cualitativa de la proteína de L1 capsid del VPH en muestras de hisopo cervical femeninas. Está destinado a ser utilizado como ayuda en el diagnóstico de pre-cáncer cervical y cáncer incluyendo los tipos 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 y 58. La prueba solo proporciona resultados preliminares de la detección, pero no criterios críticos de diagnóstico. Cualquier muestra reactiva con la prueba rápida del antígeno del VPH debe analizarse y confirmarse con métodos de prueba alternativos y hallazgos clínicos.

CONTENIDO PRINCIPAL
• una bolsa que contiene un casete de prueba rápida con desecante.
• hisopo
• tubo de extracción
• inserción de paquete

ALMACENAMIENTO Y ESTABILIDAD
• almacenar a 2 ~ 30 º C en la bolsa sellada durante 24 meses.
• manténgase alejado de la luz solar directa, la humedad y el calor.
• NO CONGELAR.
• se debe tener cuidado para proteger los componentes de este kit de la contaminación. No utilizar si hay indicios de contaminación microbiana o precipitación. La contaminación biológica de los equipos de dispensación, recipientes o reactivos puede dar lugar a resultados falsos

RECOGIDA DE MUESTRAS
• considerar cualquier material de origen humano como infeccioso y manejarlo utilizando procedimientos estándar de bioseguridad. Siga los procedimientos de laboratorio estándar para recoger las muestras.
• solo se pueden utilizar muestras de hisopo cervical para la prueba con el ensayo.
• la calidad de las muestras recogidas es clave para el rendimiento de la prueba. La detección de la proteína de la cápside HPV L1 requiere una técnica de recolección correcta y calificada para permitir que el hisopo recoja suficientes células epiteliales cervicales.
Nota: Para el procedimiento de recogida de muestras se necesitarán dos hisopos para recoger la muestra cada vez.
Muestra de hisopo cervical femenino:
• antes de recoger la muestra, retire el exceso de moco del área cervical del endocricouterino con un hisopo estéril que se suministra en este kit y deseche el hisopo usado.
• Introduzca un nuevo hisopo suministrado en este kit en el cuello uterino hasta que solo queden expuestas las fibras más abajo. Gire firmemente el hisopo 360°durante 15-20 segundos en una dirección (en el sentido de las agujas del reloj o en el sentido contrario). Retire el hisopo con cuidado y cuidado.
• no coloque el hisopo en ningún contenedor de pruebas de transporte mediossincetransporte medio que interfiera con el ensayo y la viabilidad de losorganismosno es necesario para el ensayo. Coloque el hisopo en el tubo de extracción, si se realiza inmediatamente.
Almacenamiento de muestras: Se recomienda que las muestras se procesen tan pronto como se possibledespués de la recolección. Si el ensayo no se realiza inmediatamente, el hisopo debe colocarse en un tubo de transporte seco para su almacenamiento o transporte. La marcaconservable durante 4-6 horas a temperatura ambiente (15-30ºC) o refrigerada (2-8ºC) durante 24 horas. No lo congele. Todas las muestras deben estar estabilizadastemperatura toroomoral (15-30ºC ) antes de la prueba.

DIRECCIÓN DE LAS PRUEBAS
Permita la prueba, la muestra, los reactivos y/o los controles de temperatura de la toreaquroomtemperature (15-30C) antes de la prueba.
1. Transferir 10 gotas (350-400μL) de tampón al tubo de extracción.
2. Insertar el hisopo después de la toma de muestras en el tampón de extracciónesadunde toda la punta del hisopo en el tampón de extracción, girar la pared interior del hisopo aproximadamente 10 veces para disolver la especimeninsolación tanto como sea posible. Apriete el hisopo sobre la punta del hisopo, leudeteswab en el tubo de tampón durante 1 minutos.
3. Saque el casete de ensayo de la bolsa de papel de aluminio sellado y coloque una superficie limpia y nivelada. Utilice el cuentagotas para transferir 2-3 gotas de especimento extracortadante del pocillo de la muestra del casete de ensayo, e inicie el temporizador.
4. Lea los resultados a los 15 minutos. No interprete el resultado después de 20minutes

INTERPRETACIÓN DE LOS RESULTADOS
POSITIVO: La presencia de dos líneas como línea de control (C) y línea de prueba (T) conelutinudoindica un resultado positivo.
NEGATIVO: La presencia de una sola línea de control (C) en la ventana de resultados indicadosresultado anegativo.
NO VÁLIDO: Si la línea de control (C) no es visible en la ventana de resultados después de realizar la prueba, el resultado se considera no válido. Algunas causas de resultados no válidos se deben a que no se siguen las instrucciones correctamente o la prueba puede haberse deteriorado más allá de la fecha de caducidad. Se recomienda volver a analizar la muestra con una nueva prueba.

Para obtener    más información sobre el funcionamiento o el rendimiento,  consulte    el manual de instrucciones final.

 Dewei Medical Equipment Co., Ltd fue una de las primeras empresas biológicas de alta tecnología que se centró en el diagnóstico rápido en China. Es una fabricación y exportador profesional en el área de líneas médicas.la fábrica está situada en la ciudad de Foshan, provincia de Guangdong.

Dewei Medical Equipment Co., Ltd fue una de las primeras empresas biológicas de alta tecnología que se centró en el diagnóstico rápido en China. Es una fabricación y exportador profesional en el área de líneas médicas.la fábrica está situada en la ciudad de Foshan, provincia de Guangdong.

1.¿es usted un fabricante?
Sí, somos fabricante con sede en Foshan, China con 100 trabajadores, más de 5000 metros cuadrados de taller sin polvo, máquinas automatizadas avanzadas y profesional equipo de I+D garantizar la alta calidad, entrega rápida y gran capacidad de producción.

2.¿podemos poner nuestro logo/texto en el producto o paquete?
Sí, podemos hacer OEM o incluso ODM.todos nuestros productos pueden ser personalizados.

3.¿puedes proporcionar muestras gratuitas?
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5.¿Cómo hacer el pago?
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