Kit de pruebas para anticuerpos contra el virus de la peste porcina africana clásica
Kit de pruebas para anticuerpos contra el virus de la peste porcina africana clásica (ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas, ELISA)

P a c k i n g
96T×1,96T×2

I n d i c a t i o n
El producto consiste en microplaca recubierta con ASFV genéticamente modificada Antígeno recombinante y marcado con HRP
anticuerpo y otros reactivos. Utiliza el principio de inmunoensayo indirecto ligado a enzimas para detectar el VASF
anticuerpos en suero o plasma de cerdo. Se utiliza para el diagnóstico auxiliar de la peste porcina africana.

P r e p a r a t i o. n
1. La prueba debe usarse con suero o plasma de cerdo fresco, y la dosis es de 5μL.
2. Está prohibido el uso de muestras contaminadas con bacterias, lipemia, hemólisis o ictericia.
3. La muestra no debe almacenarse a temperatura ambiente durante más de 8 horas; si se almacena durante más de 8 horas, sí
Debe almacenarse a 2-8°C; si se almacena durante más de 1 semanas, debe almacenarse a -20°C.

T e s t m e t a d e d e
1. El kit se coloca a temperatura ambiente durante 30 minutos. La loción concentrada de 20 veces se diluye 20 veces con
agua desionizada o destilada.
100μL. Añadir 2 de diluyente de muestra y 5μL de muestra a cada pocillo de los pocillos de ensayo, mezclar suavemente; un pocillo de blanco
referencia sin líquido; dos pocillos de referencia positiva y negativa, añadir suero de referencia positivo y negativo
Suero de referencia 100μL/pocillo respectivamente. Después de colocar la película de sellado, coloque la caja en un baño de agua de 37 °C o en un
incubadora de temperatura constante e incube durante 30 minutos.
3. Deseche la película de sellado y lave la placa con una lavadora de placas o con una mano, de modo que cada pocillo esté lleno
El líquido de lavado sin rebosar (aproximadamente 300 μL), el tiempo de remojo es de 10 segundos, la placa se lava 5 veces,
y finalmente en papel absorbente secar.
4. Añadir 100μL de solución enzimática de referencia a cada pocillo (excepto los pocillos en blanco), después de fijar el sellado
Coloque la caja en un baño de agua de 37 °C o en una incubadora de temperatura constante e incube durante 30 minutos.
5. Como en el procedimiento anterior 3, lave la placa y séquela.
6. Añadir 50μL de solución de sustrato y solución de colorante a cada pocillo en secuencia, agitar suavemente y mezclar bien. Después
Colocar la película de sellado, colocar la caja en un baño de agua de 37°C o en un incubador de temperatura constante e incubar para 10
minutos en la oscuridad.
7. Deseche la película de sellado, añada 50μL de solución de tope a cada pocillo, agite suavemente para mezclar, mida el valor de DO con un
lector de microplacas a una longitud de onda de 450nm (ajustar a cero con pocillos en blanco) e imprimir los resultados.