- Visión General
- Descripción del producto
- Especificación
- Embalaje y entrega
- Perfil de la empresa
- PREGUNTAS FRECUENTES
Información Básica.
No. de Modelo.
FZ008BF2
Aplicación
Industria, Investigación Científica, Salud, Protección del Medio Ambiente, Agricultura
sensibilidad
mínimo: 100 ufc/prueba
operación
fácil de manejar
asistencia personalizada
oem
Paquete de Transporte
cartón
Especificación
48tests/caja
Marca Comercial
bhk
Origen
Guangdong, China
Descripción de Producto
Introducción
Este kit solo es adecuado para la detección cualitativa de Vibrio parahaemolyticus en alimentos. Los demás ensayos se realizarán de conformidad con la norma nacional "GB4789,7-2013 Norma nacional de seguridad alimentaria ensayo de microbiología alimentaria Vibrio parahaemolyticus
Prueba".
Prueba".
Principio
Basándose en la tecnología de PCR en tiempo real, se utilizan cebadores, sondas fluorescentes y otros reactivos necesarios para el gen específico de Vibrio parahaemolyticus, y se añade la muestra que se va a analizar para llevar a cabo la reacción de amplificación. Durante el proceso de amplificación, la sonda fluorescente se une al fragmento del gen objetivo, que puede descomponerse por la enzima Taq y producir una señal fluorescente. En este momento, el instrumento de PCR cuantitativo fluorescente puede identificar la señal fluorescente, y dibujar la curva de amplificación en tiempo real correspondiente de acuerdo con su cambio de fuerza, y luego determinar si se detecta Vibrio parahaemolyticus.
¿Cómo usar?
1. Pretratamiento de la muestra 1) preparación de la plantilla de solución de enriquecimiento de la muestra ADN: A) tomar 25 g (ml) de la muestra que se va a analizar, cortarla en trozos, colocarla en 225 ml de agua de peptona alcalina al 3% de cloruro sódico y enriquecerla previamente a 36 ± 1 durante 8~18 h; b) tomar 1 ml de la solución de enriquecimiento anterior en un tubo de centrífuga estéril de 1,5 ml, centrifugarla a 6000 r/min durante 5 min y retirar completamente el sobrenadante; c) Añadir 30 μL de tampón de lisis para suspender completamente el sedimento en la parte inferior del tubo, golpear la pared del tubo para eliminar las burbujas, y calentar a 99 durante 10 min; d) centrifugar a 12000 r/min durante 15 min. El sobrenadante es el ADN de la muestra que se va a analizar. Deje que se pare sobre el hielo. Si no se utiliza durante mucho tiempo, debe centrifugarse de nuevo. 2) preparación de la plantilla de ADN de colonias sospechosas: Recoger colonias sospechosas, suspenderlas completamente en un tubo de centrífuga estéril pre-añadido con 30 μL de tampón de lisis, y luego seguir los pasos anteriores c) y d). 2. Adición y reacción de la muestra 1) tomar n tubos de reacción de PCR según sea necesario (n=1 tubo de control negativo + número de muestras a analizar + 1 tubo de control positivo), sacar la premezcla del kit, derretirse completamente, vórtex y centrifugar brevemente, Añadir 20 μL de premezcla a cada tubo y dejar a un lado. 2) Añadir 5 μL de control negativo, ADN de muestra a analizar y control positivo a los n tubos de reacción anteriores, respectivamente, con un volumen de reacción total de 25 μL. Cubra la tapa del tubo con firmeza, centrifugue brevemente y realice inmediatamente una reacción de amplificación de PCR. 3) el sistema de reacción PCR es de 25 μL, tome el canal de detección FAM y recoja la señal de fluorescencia a 60°C en la fase de reacción 2. El procedimiento específico es el siguiente:
1. Pretratamiento de la muestra 1) preparación de la plantilla de solución de enriquecimiento de la muestra ADN: A) tomar 25 g (ml) de la muestra que se va a analizar, cortarla en trozos, colocarla en 225 ml de agua de peptona alcalina al 3% de cloruro sódico y enriquecerla previamente a 36 ± 1 durante 8~18 h; b) tomar 1 ml de la solución de enriquecimiento anterior en un tubo de centrífuga estéril de 1,5 ml, centrifugarla a 6000 r/min durante 5 min y retirar completamente el sobrenadante; c) Añadir 30 μL de tampón de lisis para suspender completamente el sedimento en la parte inferior del tubo, golpear la pared del tubo para eliminar las burbujas, y calentar a 99 durante 10 min; d) centrifugar a 12000 r/min durante 15 min. El sobrenadante es el ADN de la muestra que se va a analizar. Deje que se pare sobre el hielo. Si no se utiliza durante mucho tiempo, debe centrifugarse de nuevo. 2) preparación de la plantilla de ADN de colonias sospechosas: Recoger colonias sospechosas, suspenderlas completamente en un tubo de centrífuga estéril pre-añadido con 30 μL de tampón de lisis, y luego seguir los pasos anteriores c) y d). 2. Adición y reacción de la muestra 1) tomar n tubos de reacción de PCR según sea necesario (n=1 tubo de control negativo + número de muestras a analizar + 1 tubo de control positivo), sacar la premezcla del kit, derretirse completamente, vórtex y centrifugar brevemente, Añadir 20 μL de premezcla a cada tubo y dejar a un lado. 2) Añadir 5 μL de control negativo, ADN de muestra a analizar y control positivo a los n tubos de reacción anteriores, respectivamente, con un volumen de reacción total de 25 μL. Cubra la tapa del tubo con firmeza, centrifugue brevemente y realice inmediatamente una reacción de amplificación de PCR. 3) el sistema de reacción PCR es de 25 μL, tome el canal de detección FAM y recoja la señal de fluorescencia a 60°C en la fase de reacción 2. El procedimiento específico es el siguiente:
| Etapa de reacción | Temperatura | Tiempo | Recogida de señales | Número de ciclos |
| 1 | 95°C | 30 seg | / | 1 |
| 2 | 95°C | 5 seg | / | } 40 |
| | 60°C | 30 seg | | |
Nota: Recoja las señales de fluorescencia a las 60 en la fase de reacción 2. Para el instrumento de PCR de fluorescencia multicanal, seleccione "FAM" como canal de recogida de señales, seleccione "Ninguno" para el grupo de enfriamiento y seleccione "Ninguno" para la corrección de tinte. 3. Resultados: En general, los resultados de la prueba pueden leerse directamente a través de la línea de base y el umbral automáticamente establecidos por el software. Si es necesario realizar ajustes, se pueden ajustar de acuerdo con las condiciones propias del instrumento (como el ruido, etc.) y los diferentes canales de fluorescencia seleccionados. 1) Control de calidad: El control negativo no muestra una curva de amplificación del tipo S obvia o el valor de TC es mayor que 35, y el control positivo muestra una curva de amplificación del tipo S y su valor de TC es menor que 30. Si los controles positivo y negativo no cumplen las condiciones anteriores al mismo tiempo, los resultados de la prueba no son válidos y deben volver a probarse o ponerse en contacto con el servicio de asistencia técnica del producto. 2) interpretación de los resultados: (Interpretación basada en el valor de TC obtenido por la reacción, ver la tabla siguiente para más detalles:)
| Valor CT | | Interpretación de los resultados | | | |||
| ≤35 | | Vibrio parahaemolyticus es positivo | | | |||
| 35~37 | | Se recomienda volver a probar. Si el resultado CT ≥ 37, entonces Vibrio parahaemolyticus es negativo, de lo contrario es positivo para Vibrio parahaemolyticus. | | | |||
| ≥37 | | Vibrio parahaemolyticus es negativo. | | | |||
Nuestro servicio
1.muestra de ofrenda para pruebas .
2.Equipo de I+D para proporcionar soporte técnico.
3.proporcionar embalaje, etiquetado OEM personalización.
2.Equipo de I+D para proporcionar soporte técnico.
3.proporcionar embalaje, etiquetado OEM personalización.
Para garantizar mejor la seguridad de sus productos, se proporcionarán servicios de embalaje profesionales, respetuosos con el medio ambiente, cómodos y eficientes.
Guangdong HuanKai Ciencia microbiana. Y tecnología. Co.,Ltd. Es una empresa nacional de alta tecnología bajo el Instituto de Microbiología de Guangdong que está adscrito a la Academia de Ciencias de Guangdong. Desde su creación en 1993, HuanKai ha seguido la estrategia de innovación y desarrollo científico y tecnológico, y ha formado cuatro líneas de productos, entre las que se incluyen reactivos y consumibles para pruebas microbiológicas, instrumentos de laboratorio digitales, productos de detección rápida de agua físicos y químicos, y los agentes de limpieza y desinfectantes de alta eficiencia y respetuosos con el medio ambiente, ambos tienen derechos de propiedad intelectual independientes. Más de 2, 000 variedades de productos son ampliamente aplicados en China continental, Hong Kong, Macao, Taiwán y el sudeste de Asia. Huankai se ha convertido en una importante base de producción de I+D para la alimentación doméstica y otras industrias.
1. ¿Quiénes somos?
HuanKai tiene su sede en Guangdong, China, a partir de 1993, hay un total de 301-500 personas en HKD. HuanKai ha establecido con éxito cuatro líneas de productos principales: Reactivos y consumibles para pruebas microbiológicas, instrumentos de laboratorio digitales, productos de análisis rápidos de agua para análisis físico y químico, y soluciones de limpieza y desinfección ecológicas. Estas líneas cuentan con más de 2.000 productos diferentes, cada uno protegido por derechos de propiedad intelectual independientes.
2. ¿Cómo podemos garantizar la calidad?
Siempre una muestra de preproducción antes de la producción en masa;
Inspección final siempre antes del envío;
3.¿Qué puedes comprar con nosotros?
Producto de detección microbiana, peptona y triptona, medios de cultivo deydrados, medios granulares, muestreador de aire microbiano, etc.
4. ¿por qué no comprarnos a otros proveedores?
1.con una fuerte capacidad de I+D y buenas condiciones de investigación científica,más de 30 Años de experiencia 2.uno de los mayores reactivos fisicoquímicos y. El fabricante de medios de cultivo en China sigue la norma internacional 3.Stable High Calidad principal de la materia prima de Europa y estrictamente control de calidad
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