Kit de prueba de Rt-PCR fluorescente en tiempo real triple para H5, H7 y H9 subtipos del virus de la influenza aviar

Personalización: Disponible
Variedades: prueba
Componente: rosa-bengala

Products Details

Información Básica.

No. de Modelo.
50T
Tipo
prueba
Factores influyentes farmacodinámicas
Especies animales
Método de almacenamiento
Prueba Luz
paquete
10bottles/caja
Paquete de Transporte
caja
Especificación
50T
Marca Comercial
género
Origen
China
Código del HS
3004209020
Capacidad de Producción
100000 piezas

Descripción de Producto

 
 
El Triple en tiempo real (RT-PCR fluorescente kit de prueba  
Para H5, H7 y H9 subtipos del virus de influenza aviar



Nombre del producto:
El Triple en tiempo real (RT-PCR fluorescente test kit  para H5, H7 y H9 subtipos del virus de influenza aviar
 
La intención de utilizar:
El kit es adecuado para la detección de H5, H7 y H9 subtipos del virus de influenza aviar en los tejidos,  
La sangre o secreciones.
 
Triple Real-Time Fluorescent Rt-PCR Test Kit for H5, H7 and H9 Subtypes of Avian Influenza Virus
 
Método de uso:
1. Muestra la extracción de ADN  
Se recomienda utilizar el ácido nucleico del virus co-kit de extracción de Shijiazhuang Shengbo  
La Biotecnología Co., Ltd. de la muestra de la extracción de ADN. Por favor, operan de acuerdo con el reactivo  
Las instrucciones.  
2. Muestra la adición de  
Después de la descongelación de la reacción natural qPCR solución tomar 17μ  l en el tubo de PCR, añadir 3  
Μ  l de ácido nucleico extraído en el paso 1, cubierta la cubierta de tubo, mezclar y centrifugate.  
3. PCR  
3.1 Colocar el tubo de reacción en el tanque de reacción de PCR cuantitativa fluorescente.  
3.2 Establecer el nombre de la muestra y el canal de información.  
4. Análisis de resultados  
Ajuste de la condición de análisis de resultados 4.1.  
Establecer línea de base y el umbral: generalmente, se analizan los resultados directamente de acuerdo a la máquina.  
4.2 resultado sentencia  
Ver los resultados de   subtipo H5 en el canal de FAM el   subtipo H5 en el hexagonal del canal (o  
VIC, Joe), y el subtipo H9 en el Cy5 de canal.  
Positivo: valor CT canal de detección de ≤ 37.0, y la curva tiene evidentes de un crecimiento exponencial  
Curva;  
Sospechosos: si el valor CT de detección de canal es de entre 37,0 y 40(37.0< valor CT40).
,  
Se recomienda repetir la detección. Si el resultado es el mismo , y la curva tiene  
Una curva de crecimiento obvio, se determina como positivo, de lo contrario es negativo.  
Negativo: no hay valor CT.  
5. Limitaciones de los métodos de detección  
El paso  
Número de ciclos  
La temperatura  
El tiempo  
La señal recogida  
1  
1 ciclo  
90  °C.  
30 seg.  
No  
2  
1 ciclo  
60  °C.  
5 min  
No  
3  
95  °C.  
1 min  
No  
4  
Ciclo de 40  
95  °C.  
10 seg.  
No  
5  
60  °C.  
31 seg.  
Los resultados de prueba YesSample están relacionados con la recogida de muestras, procesamiento, transporte y almacenamiento  
La calidad.  
Si la contaminación cruzada no está bien controlada durante la extracción de muestras, resultados positivos falsos  
Aparecerán.  
Fuga de control positivo y productos de amplificación conducirá a resultados positivos falsos.  
Diferentes métodos de extracción de la eficiencia de extracción de diferentes, que conduzcan a false  
Los resultados negativos.  
Reactivo, transporte, almacenamiento incorrecto o inexacto de preparación de reactivo de llevar a la disminución  
Eficiencia de detección de reactivo, dando como resultado falso negativo detección cuantitativa o incorrecta.  
Resultados.  
Los resultados son sólo para referencia. Si necesita ser diagnosticada, por favor, se combinan con  
Los síntomas clínicos y otros métodos de prueba.  
6. Estándar de control de calidad  
El material de control de calidad negativos: no hay amplificación de evidente valor CT o curva de la pantalla;  
El material de control de calidad positivo: la curva de amplificación tiene evidentes amplificación índice  
S-shape y valor CT ≤ 32.  
Estas condiciones deben cumplirse al mismo tiempo, de lo contrario el experimento será  
Considera no válida.  
7.  El índice de rendimiento del producto  
La coincidencia de la tasa de referencias positivas y negativas: 5 referencias positivas fueron el 100%.  
10 referencias negativas fueron 100%.  
El límite de detección mínimo fue de 5 × 102  copias/ml.  
Precisión: el coeficiente de variación (CV) del valor CT de precisión y dentro de la detección de  
Entre los lotes es ≤ 3%.  
 
Almacenamiento:
+5 a -20 ºC, es almacenado y transportado fuera de la luz, y varias veces congelada y descongelada  
Por menos de 8 veces. Válido durante 12 meses.  
 
Mantener fuera del alcance de los niños.

Triple Real-Time Fluorescent Rt-PCR Test Kit for H5, H7 and H9 Subtypes of Avian Influenza Virus

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