- Visión General
- Descripción del producto
- Especificación
- Embalaje y entrega
- Perfil de la empresa
- PREGUNTAS FRECUENTES
Información Básica.
No. de Modelo.
KJD03L
Aplicación
Industria, Investigación Científica, Protección del Medio Ambiente, Agricultura
Propiedad
reactivo químico
vida útil
1 años
operación
fácil manejo
asistencia personalizada
oem
Paquete de Transporte
cartón
Especificación
24tests/caja
Marca Comercial
bhk
Origen
Guangdong, China
Descripción de Producto
Introducción
Este kit se basa en la tecnología de amplificación isotérmica (LÁMPARA) mediada por bucle Y se utiliza para la detección rápida de Clostridium
los perfringens en los alimentos y el agua, y los resultados se interpretan directamente con la ayuda de un indicador cromogénico. Principio
los perfringens en los alimentos y el agua, y los resultados se interpretan directamente con la ayuda de un indicador cromogénico. Principio
Dos pares de cebadores especiales y ADN polimerasa BST con actividad de desplazamiento de la cadena se utilizan para circular una estructura circular de una sola cadena en la unión de la imprimación en ambos extremos de la plantilla. Los cebadores se combinan con éxito con la plantilla y realizan la reacción de amplificación de desplazamiento de la cadena, logrando una temperatura constante la amplificación continua y rápida se realiza en determinadas condiciones (60-65°C). Cuando se añade un indicador de color a la reacción, la diferencia de color entre los resultados negativos y positivos es significativa, y los resultados pueden interpretarse directamente a través del cambio de color.
Características del producto:
1. Rápido y fácil: Mezclar la enzima, la imprimación y otros componentes de la reacción y luego secarlos para aumentar la estabilidad de los reactivos. Esto reduce los pasos de preparación de la solución durante el uso y es más conveniente. La reacción de detección completa puede completarse en 1 horas. 2. Alta especificidad: Los cebadores múltiples se diseñan utilizando múltiples regiones independientes en la secuencia del gen objetivo para asegurar la alta especificidad de la reacción de amplificación. 3. Alta sensibilidad: El límite mínimo de detección alcanza 11 UFC/Test. 4. Interpretación simple: Añadir un indicador de color antes de la reacción, y después de la reacción, observar el cambio de color de la solución de reacción con el ojo humano o seguir el cambio del espectro de fluorescencia a través de un instrumento de monitoreo de fluorescencia para interpretar los resultados. Esto es intuitivo y cómodo, y puede evitar eficazmente la contaminación por aerosoles causada al abrir la tapa después de la reacción. El paquete contiene
| NO | | Producto | &cantidad de especificación | |
| DRL01 | | Reactivo de detección (liofilizado) | 3 filas × 8 tubos | |
| FRL04 | | Solución de reconstitución | Tubo de 650μL × 1 | |
| PRL01 | | Control positivo (liofilizado) | 1 tubo | |
| SHR01 | | Control negativo (liofilizado) | 1 tubo | |
| SHR02 | | Solución de lisis | Tubo de 1ml × 1 | |
| SHR03 | | Indicador de color | Tubo de 80μl × 1 | |
| SHR04 | | Agua ultrapura | Tubo de 1ml × 1 | |
| | | Instrucción | 1 pc | |
¿Cómo usar?
1. Pretratamiento de la muestra: Tome 250 ml de la muestra de agua que se va a analizar y filtrarla. Coloque la membrana filtrante en 100 ml de medio de enriquecimiento Clostridium para el enriquecimiento previo durante 8-10 horas. Enriquece las bacterias en la solución de enriquecimiento para la detección rápida DE LÁMPARAS. 2. Tipos de muestras aplicables: Solución de enriquecimiento o muestras de colonias sospechosas. 3. Almacenamiento de las muestras que se van a analizar: Las muestras de ADN extraídas crudamente que se van a analizar deben almacenarse a -4~0 durante un máximo de 24 horas; las muestras de ADN extraídas con el kit pueden almacenarse a -20 durante un largo período de tiempo, pero deben evitarse la congelación y descongelación repetidas. Guía de uso del kit de detección rápida de ácido nucleico Clostridium perfringens: 1. Pretratamiento de la muestra A. preparación de la plantilla de solución de enriquecimiento de la muestra ADN: A) pipetear 1 ml de solución de enriquecimiento en un tubo de centrífuga estéril de 1,5 ml, centrifugar a 6000 r/min durante 5 min, desechar el sobrenadante, suspender y lavar el precipitado 1-2 veces con μL 50 de agua ultrapura estéril, centrifugar a 6000 r/min durante 5 min y retirar completamente el sobrenadante; b) Añadir μL 30 de tampón de lisis, suspender completamente la bacteria, golpear la pared del tubo para eliminar las burbujas, y calentar a 99 durante 10 min; c) centrifugar a 12000 r/min durante 15 min. El sobrenadante es el ADN crudo, que puede transferirse a un tubo de centrífuga estéril de 0,2 ml y puede almacenarse durante un largo tiempo a -20. B. preparación de ADN de patrón de colonias sospechosas: Escoja colonias sospechosas, suspéndalas en un tubo de centrífuga estéril que contenga μL 30 de tampón de lisis y luego siga los pasos anteriores b) y c). 2. Reconstitución de controles negativos y positivos y reactivos en polvo seco A. reconstitución de controles negativos y positivos: Cuando se utiliza por primera vez, añadir 80 μL de agua ultrapura al control positivo y al control negativo polvos liofilizados, mezclar bien después de disolver, y almacenar en -20 para su uso posterior. B. reconstitución de reactivos en polvo seco: Saque los reactivos en polvo liofilizado, corte n tubos de reactivos de ensayo según sea necesario (n = número de muestras a analizar + 1 tubos de control positivo + 1 tubos de control negativo), añada 20 μL de solución de reconstitución a cada tubo y disuelva completamente para su uso posterior. 3. Reacción de amplificación A. encender el instrumento que puede proporcionar condiciones de temperatura constante y fijarlo en 64 para su uso posterior; B. Añadir 2,5 μL de indicador de color a cada uno de los n tubos de reacción a los que se ha añadido la solución de reconstitución; C. Añadir 2,5 μL del ácido nucleico de la muestra a analizar, el control negativo y el control positivo a cada uno de los n tubos de reacción a los que se ha añadido la solución de reconstitución, y cubrir las tapas con firmeza; D. Coloque todos los tubos de reacción en un instrumento de temperatura constante y reaccione a una temperatura constante de 64 durante 50 min. 4. Interpretación de los resultados: Una vez finalizada la reacción, se recomienda colocar la muestra sobre un fondo blanco bajo suficiente luz natural para observar los resultados. El tubo de reactivo de prueba de control negativo es de color naranja claro y el tubo de reactivo de prueba de control positivo es de color verde fluorescente. El tubo de reacción de la muestra de ensayo se interpreta como un control. Si algún resultado de los tubos de reacción de control positivo y negativo no coincide con la situación anterior, el resultado de la prueba no es válido y debe volver a probarse o ponerse en contacto con el servicio de asistencia técnica del producto.
1. Pretratamiento de la muestra: Tome 250 ml de la muestra de agua que se va a analizar y filtrarla. Coloque la membrana filtrante en 100 ml de medio de enriquecimiento Clostridium para el enriquecimiento previo durante 8-10 horas. Enriquece las bacterias en la solución de enriquecimiento para la detección rápida DE LÁMPARAS. 2. Tipos de muestras aplicables: Solución de enriquecimiento o muestras de colonias sospechosas. 3. Almacenamiento de las muestras que se van a analizar: Las muestras de ADN extraídas crudamente que se van a analizar deben almacenarse a -4~0 durante un máximo de 24 horas; las muestras de ADN extraídas con el kit pueden almacenarse a -20 durante un largo período de tiempo, pero deben evitarse la congelación y descongelación repetidas. Guía de uso del kit de detección rápida de ácido nucleico Clostridium perfringens: 1. Pretratamiento de la muestra A. preparación de la plantilla de solución de enriquecimiento de la muestra ADN: A) pipetear 1 ml de solución de enriquecimiento en un tubo de centrífuga estéril de 1,5 ml, centrifugar a 6000 r/min durante 5 min, desechar el sobrenadante, suspender y lavar el precipitado 1-2 veces con μL 50 de agua ultrapura estéril, centrifugar a 6000 r/min durante 5 min y retirar completamente el sobrenadante; b) Añadir μL 30 de tampón de lisis, suspender completamente la bacteria, golpear la pared del tubo para eliminar las burbujas, y calentar a 99 durante 10 min; c) centrifugar a 12000 r/min durante 15 min. El sobrenadante es el ADN crudo, que puede transferirse a un tubo de centrífuga estéril de 0,2 ml y puede almacenarse durante un largo tiempo a -20. B. preparación de ADN de patrón de colonias sospechosas: Escoja colonias sospechosas, suspéndalas en un tubo de centrífuga estéril que contenga μL 30 de tampón de lisis y luego siga los pasos anteriores b) y c). 2. Reconstitución de controles negativos y positivos y reactivos en polvo seco A. reconstitución de controles negativos y positivos: Cuando se utiliza por primera vez, añadir 80 μL de agua ultrapura al control positivo y al control negativo polvos liofilizados, mezclar bien después de disolver, y almacenar en -20 para su uso posterior. B. reconstitución de reactivos en polvo seco: Saque los reactivos en polvo liofilizado, corte n tubos de reactivos de ensayo según sea necesario (n = número de muestras a analizar + 1 tubos de control positivo + 1 tubos de control negativo), añada 20 μL de solución de reconstitución a cada tubo y disuelva completamente para su uso posterior. 3. Reacción de amplificación A. encender el instrumento que puede proporcionar condiciones de temperatura constante y fijarlo en 64 para su uso posterior; B. Añadir 2,5 μL de indicador de color a cada uno de los n tubos de reacción a los que se ha añadido la solución de reconstitución; C. Añadir 2,5 μL del ácido nucleico de la muestra a analizar, el control negativo y el control positivo a cada uno de los n tubos de reacción a los que se ha añadido la solución de reconstitución, y cubrir las tapas con firmeza; D. Coloque todos los tubos de reacción en un instrumento de temperatura constante y reaccione a una temperatura constante de 64 durante 50 min. 4. Interpretación de los resultados: Una vez finalizada la reacción, se recomienda colocar la muestra sobre un fondo blanco bajo suficiente luz natural para observar los resultados. El tubo de reactivo de prueba de control negativo es de color naranja claro y el tubo de reactivo de prueba de control positivo es de color verde fluorescente. El tubo de reacción de la muestra de ensayo se interpreta como un control. Si algún resultado de los tubos de reacción de control positivo y negativo no coincide con la situación anterior, el resultado de la prueba no es válido y debe volver a probarse o ponerse en contacto con el servicio de asistencia técnica del producto.
Nuestro servicio
1.muestra de ofrenda para pruebas .
2.Equipo de I+D para proporcionar soporte técnico.
3.proporcionar embalaje, etiquetado OEM personalización.
2.Equipo de I+D para proporcionar soporte técnico.
3.proporcionar embalaje, etiquetado OEM personalización.
Para garantizar mejor la seguridad de sus productos, se proporcionarán servicios de embalaje profesionales, respetuosos con el medio ambiente, cómodos y eficientes.
Guangdong HuanKai Ciencia microbiana. Y tecnología. Co.,Ltd. Es una empresa nacional de alta tecnología bajo el Instituto de Microbiología de Guangdong que está adscrito a la Academia de Ciencias de Guangdong. Desde su creación en 1993, HuanKai ha seguido la estrategia de innovación y desarrollo científico y tecnológico, y ha formado cuatro líneas de productos, entre las que se incluyen reactivos y consumibles para pruebas microbiológicas, instrumentos de laboratorio digitales, productos de detección rápida de agua físicos y químicos, y los agentes de limpieza y desinfectantes de alta eficiencia y respetuosos con el medio ambiente, ambos tienen derechos de propiedad intelectual independientes. Más de 2, 000 variedades de productos son ampliamente aplicados en China continental, Hong Kong, Macao, Taiwán y el sudeste de Asia. Huankai se ha convertido en una importante base de producción de I+D para la alimentación doméstica y otras industrias.
1. ¿Quiénes somos?
HuanKai tiene su sede en Guangdong, China, a partir de 1993, hay un total de 301-500 personas en HKD. HuanKai ha establecido con éxito cuatro líneas de productos principales: Reactivos y consumibles para pruebas microbiológicas, instrumentos de laboratorio digitales, productos de análisis rápidos de agua para análisis físico y químico, y soluciones de limpieza y desinfección ecológicas. Estas líneas cuentan con más de 2.000 productos diferentes, cada uno protegido por derechos de propiedad intelectual independientes.
2. ¿Cómo podemos garantizar la calidad?
Siempre una muestra de preproducción antes de la producción en masa;
Inspección final siempre antes del envío;
3.¿Qué puedes comprar con nosotros?
Producto de detección microbiana, peptona y triptona, medios de cultivo deydrados, medios granulares, muestreador de aire microbiano, etc.
4. ¿por qué no comprarnos a otros proveedores?
1.con una fuerte capacidad de I+D y buenas condiciones de investigación científica,más de 30 Años de experiencia 2.uno de los mayores reactivos fisicoquímicos y. El fabricante de medios de cultivo en China sigue la norma internacional 3.Stable High Calidad principal de la materia prima de Europa y estrictamente control de calidad
5. ¿Qué servicios podemos proporcionar?
Divisa de pago aceptada a:USD,EUR,CNY;
Tipo de pago aceptado: T/T,MoneyGram,PayPal,Western Union,Cash,Escrow;
Idioma hablado:Inglés,Chino