- Visión General
- Descripción del producto
- Especificación
- Embalaje y entrega
- Perfil de la empresa
- PREGUNTAS FRECUENTES
Información Básica.
No. de Modelo.
FZ009BF2
Aplicación
Industria, Investigación Científica, Salud, Protección del Medio Ambiente
sensibilidad
100 ufc/prueba
operación
alta eficiencia
asistencia personalizada
oem
Paquete de Transporte
cartón
Especificación
48tests/caja
Marca Comercial
bhk
Origen
Guangdong, China
Descripción de Producto
Introducción Introducción: Este kit es adecuado para la detección de Escherichia coli O157:H7 en alimentos. Principio
Basado en la tecnología de PCR en tiempo real, utilizando cebadores, sondas fluorescentes y otros reactivos necesarios para el gen específico de Escherichia coli O157:H7, la reacción de amplificación puede realizarse añadiendo la muestra que se va a analizar. Durante el proceso de amplificación, la sonda fluorescente se une al fragmento del gen objetivo, que puede descomponerse por la enzima Taq y producir una señal fluorescente. En este momento, el instrumento de PCR cuantitativo fluorescente puede reconocer la señal fluorescente y dibujar la curva de amplificación en tiempo real correspondiente de acuerdo con sus cambios de intensidad, determinando así si se detecta Escherichia coli O157:H7.
¿Cómo usar?
1. Pretratamiento de la muestra 1) preparación de la plantilla de solución de enriquecimiento de la muestra ADN: A) enriquecimiento de la muestra: Consultar el documento GB 4789.36-2016 "Test de Microbiología Alimentaria Escherichia coli O157:H7/NM Test", tomar 25 g (ml) de muestra, añadirlo a un recipiente estéril que contenga 225 ml de caldo modificado de EC (MEC+n), homogeneizar y cultivar a 36±1 durante 18-24 h; b) pipetear 1 ml de solución de enriquecimiento en un tubo de centrífuga estéril de 1,5 ml, centrifugar a 6000 r/min durante 5 min, desechar el sobrenadante, suspender y lavar el precipitado con 1-2 μL de agua ultrapura estéril 50 veces, centrifugar a 6000 r/min durante 5 min y retirar completamente el sobrenadante; c) Añadir μL 30 de solución de lisis, suspender completamente la bacteria, golpear la pared del tubo para eliminar las burbujas, y calentar a 99 durante 10 min; D) centrifugar a 12000 r/min durante 15 min, el sobrenadante es el ADN crudo, que puede transferirse a un tubo de centrífuga estéril de 0,2 ml y puede almacenarse durante un largo tiempo a -20°C. 2) preparación de ADN de patrón de colonias sospechosas: Recoger colonias sospechosas y suspenderlas completamente en un tubo de centrífuga estéril pre-añadido con solución de lisis de 30 μL, y luego seguir los pasos anteriores c) y d). 2, adición y reacción de la muestra 1) tomar n tubos de reacción de PCR según sea necesario (n=1 tubo de control negativo + número de muestras a analizar + 1 tubo de control positivo), sacar la premezcla del kit, derretirse completamente, vórtex y centrifugar brevemente, Añadir 20 μL de premezcla a cada uno de los tubos anteriores y dejar a un lado. 2) Añadir 5 μL de control negativo, muestra de ADN a analizar y control positivo a los n tubos de reacción anteriores, cubrir los tubos con firmeza, centrifugar brevemente y realizar inmediatamente la reacción de amplificación de PCR. 3) el sistema de reacción PCR es de 25 μL, tome el canal de detección FAM y recoja la señal de fluorescencia a 60°C en la fase de reacción 2. El procedimiento específico es el siguiente:
1. Pretratamiento de la muestra 1) preparación de la plantilla de solución de enriquecimiento de la muestra ADN: A) enriquecimiento de la muestra: Consultar el documento GB 4789.36-2016 "Test de Microbiología Alimentaria Escherichia coli O157:H7/NM Test", tomar 25 g (ml) de muestra, añadirlo a un recipiente estéril que contenga 225 ml de caldo modificado de EC (MEC+n), homogeneizar y cultivar a 36±1 durante 18-24 h; b) pipetear 1 ml de solución de enriquecimiento en un tubo de centrífuga estéril de 1,5 ml, centrifugar a 6000 r/min durante 5 min, desechar el sobrenadante, suspender y lavar el precipitado con 1-2 μL de agua ultrapura estéril 50 veces, centrifugar a 6000 r/min durante 5 min y retirar completamente el sobrenadante; c) Añadir μL 30 de solución de lisis, suspender completamente la bacteria, golpear la pared del tubo para eliminar las burbujas, y calentar a 99 durante 10 min; D) centrifugar a 12000 r/min durante 15 min, el sobrenadante es el ADN crudo, que puede transferirse a un tubo de centrífuga estéril de 0,2 ml y puede almacenarse durante un largo tiempo a -20°C. 2) preparación de ADN de patrón de colonias sospechosas: Recoger colonias sospechosas y suspenderlas completamente en un tubo de centrífuga estéril pre-añadido con solución de lisis de 30 μL, y luego seguir los pasos anteriores c) y d). 2, adición y reacción de la muestra 1) tomar n tubos de reacción de PCR según sea necesario (n=1 tubo de control negativo + número de muestras a analizar + 1 tubo de control positivo), sacar la premezcla del kit, derretirse completamente, vórtex y centrifugar brevemente, Añadir 20 μL de premezcla a cada uno de los tubos anteriores y dejar a un lado. 2) Añadir 5 μL de control negativo, muestra de ADN a analizar y control positivo a los n tubos de reacción anteriores, cubrir los tubos con firmeza, centrifugar brevemente y realizar inmediatamente la reacción de amplificación de PCR. 3) el sistema de reacción PCR es de 25 μL, tome el canal de detección FAM y recoja la señal de fluorescencia a 60°C en la fase de reacción 2. El procedimiento específico es el siguiente:
| Etapa de reacción | Temperatura | Tiempo | Recogida de señales | Número de ciclos |
| 1 | 95°C | 30 seg | / | 1 |
| 2 | 95°C | 5 seg | / | } 40 |
| | 60°C | 30 seg | | |
Nota: Recoja la señal de fluorescencia a 60 en la fase de reacción 2. Para el instrumento de PCR de fluorescencia multicanal, seleccione "FAM" como canal de recogida de señales, seleccione "Ninguno" para el grupo de enfriamiento y seleccione "Ninguno" para la corrección de tinte.
| Valor CT | | Interpretación de los resultados | | | |||
| ≤35 | | Escherichia coli O157:H7 positivo. | | | |||
| 35~37 | | Se recomienda repetir la prueba. Si el resultado CT es ≥37, Escherichia coli O157:H7 es negativo. De lo contrario, es Escherichia coli O157:H7 positivo. | | | |||
| ≥37 | | Escherichia coli O157:H7 negativo. | | | |||
Nuestro servicio
1.muestra de ofrenda para pruebas .
2.Equipo de I+D para proporcionar soporte técnico.
3.proporcionar embalaje, etiquetado OEM personalización.
2.Equipo de I+D para proporcionar soporte técnico.
3.proporcionar embalaje, etiquetado OEM personalización.
Para garantizar mejor la seguridad de sus productos, se proporcionarán servicios de embalaje profesionales, respetuosos con el medio ambiente, cómodos y eficientes.
Guangdong HuanKai Ciencia microbiana. Y tecnología. Co.,Ltd. Es una empresa nacional de alta tecnología bajo el Instituto de Microbiología de Guangdong que está adscrito a la Academia de Ciencias de Guangdong. Desde su creación en 1993, HuanKai ha seguido la estrategia de innovación y desarrollo científico y tecnológico, y ha formado cuatro líneas de productos, entre las que se incluyen reactivos y consumibles para pruebas microbiológicas, instrumentos de laboratorio digitales, productos de detección rápida de agua físicos y químicos, y los agentes de limpieza y desinfectantes de alta eficiencia y respetuosos con el medio ambiente, ambos tienen derechos de propiedad intelectual independientes. Más de 2, 000 variedades de productos son ampliamente aplicados en China continental, Hong Kong, Macao, Taiwán y el sudeste de Asia. Huankai se ha convertido en una importante base de producción de I+D para la alimentación doméstica y otras industrias.
1. ¿Quiénes somos?
HuanKai tiene su sede en Guangdong, China, a partir de 1993, hay un total de 301-500 personas en HKD. HuanKai ha establecido con éxito cuatro líneas de productos principales: Reactivos y consumibles para pruebas microbiológicas, instrumentos de laboratorio digitales, productos de análisis rápidos de agua para análisis físico y químico, y soluciones de limpieza y desinfección ecológicas. Estas líneas cuentan con más de 2.000 productos diferentes, cada uno protegido por derechos de propiedad intelectual independientes.
2. ¿Cómo podemos garantizar la calidad?
Siempre una muestra de preproducción antes de la producción en masa;
Inspección final siempre antes del envío;
3.¿Qué puedes comprar con nosotros?
Producto de detección microbiana, peptona y triptona, medios de cultivo deydrados, medios granulares, muestreador de aire microbiano, etc.
4. ¿por qué no comprarnos a otros proveedores?
1.con una fuerte capacidad de I+D y buenas condiciones de investigación científica,más de 30 Años de experiencia 2.uno de los mayores reactivos fisicoquímicos y. El fabricante de medios de cultivo en China sigue la norma internacional 3.Stable High Calidad principal de la materia prima de Europa y estrictamente control de calidad
5. ¿Qué servicios podemos proporcionar?
Divisa de pago aceptada a:USD,EUR,CNY;
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