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Información Básica.
Descripción de Producto

El kit de detección de antígenos de malaria está diseñado como un método simple, rápido, cualitativo y rentable para la detección y diferenciación simultánea de Plasmodium falciparum (P.f) y Plasmodium vivax (P.v) en sangre completa humana o sangre completa en punta de los dedos. Este dispositivo está diseñado para utilizarse como prueba de detección y para el diagnóstico auxiliar de infecciones por P. f y P. V.
El kit de análisis de antígeno de malaria (cromatografía lateral) se basa en el principio del método de doble anticuerpo multicapa de microesfera para la determinación cualitativa rápida del antígeno P.f/ P.v en sangre completa humana o sangre completa de punta de dedo. La microesfera está marcada en el anticuerpo anti-HRP-2 (específico para P.f) en la banda T1 y el anticuerpo anti-PLDH (específico para P.v) en la banda T2, y el anticuerpo policlonal anti-IgG de ratón está recubierto en el área de control de calidad (C). Cuando la muestra contiene antígeno de malaria HRP2 o pLDH y la concentración es superior al límite mínimo de detección, que pueden reaccionar con la microesfera coloidal recubierta con anticuerpo-mal para formar el complejo anticuerpo-antígeno. El complejo se mueve lateralmente sobre la membrana y se une respectivamente al anticuerpo inmovilizado en la membrana, produciendo una línea rosa en la región de ensayo, lo que indica un resultado positivo. La presencia de la línea de control demuestra que la prueba se ha realizado correctamente independientemente de la presencia del antígeno P.f/ P.v.
La presencia de dos bandas de colores ("T1" y "C") en la ventana de resultados indica P.f positivo.
2.P.v positivo
La presencia de dos bandas de colores ("T2" y "C") en la ventana de resultados indica P.V.
3.positivo. P.F y P.v positivos
La presencia de tres bandas coloreadas ("T1","T2" y "C") en la ventana de resultados puede indicar una infección mixta de P. f y Pan.
4.Resultado negativo
La presencia de una sola línea de control (C) en la ventana de resultados indica un resultado negativo.
5.Resultado no válido
Si no aparece ninguna banda en la región de control (C), los resultados de la prueba no son válidos independientemente de la presencia o ausencia de línea en la región de prueba (T). Es posible que la dirección no se haya seguido correctamente o que la prueba se haya deteriorado.se recomienda repetir la prueba con un dispositivo nuevo.
NOTA:
La intensidad del color en la zona de ensayo (T) puede variar en función de la concentración de sustancias dirigidas presentes en la muestra. Por lo tanto, cualquier tono de color en la zona de ensayo debe considerarse positivo. Además, el nivel de sustancias no puede determinarse mediante este ensayo cualitativo.
El volumen de muestra insuficiente, el procedimiento de funcionamiento incorrecto o la realización de pruebas caducadas son las razones más probables de la falla de la banda de control.





Hoja sin cortar de Rapid test Kit- oro coloidal | |||
Clamidia | C. pneumoniae | H. pylori | Malaria |
Rotavirus | Adenovirus | Rota/Adeno | Estreptococo A |
Sífilis | HBsAg | HBsAb | HBsAg y VHC |
HBsAg /VHC /VIH /sífilis | IgG/ IgM contra el dengue | Dengue NS1 | Dengue IgG/IgM /NS1 |
Chikungunya | Cólera | Tifoidea | Tuberculosis |
HIV1+2 | HIV1+2 AG/Ab | HAV | Linterna |
VHC | HSV | VSR | TOXO |
Rubéola | CMV | Norovirus | Leishmania |
Filariasis | Leptospira | Viruela del mono | M.pneumoniae |
Chagas | Brucella | VPH | NCoV |
Gripe A+B. | Gripe A+B/ nCoV | Gripe A+B/nCoV/RSV | FOB |
HCG | IZQ | IGFBP-1 | FFN |
AH | AMH/FSH | MxA | CTnI |
25-OH VD | El corte y tamaño personalizados están disponibles |
Hoja sin cortar del kit de prueba cuantitativa de flujo lateral | |||
Clase | Prueba rápida | Tipo de muestra | Rango de detección |
Marcador cardíaco | CTN I | Suero/plasma/ sangre completa | 0,1~40 ng/ml |
NT-proBNP | Suero/plasma/ sangre completa | 100~20000 pg/ml | |
CK-MB | Suero/plasma/ sangre completa | 1NG/ml~100ng/ml | |
BNP | Plasma/ sangre completa | 5PG/ml~5000pg/ml | |
TnT | Suero/plasma/ sangre completa | 30pg/ml~25000pg/ml | |
Myo | Suero/plasma/ sangre completa | 5NG/ml~500ng/ml | |
CTnl/ Myo/ CK-MB | Suero/plasma/ sangre completa | CTnI: 0,1ng/ml~40ng/ml; Myo: 5NG/ml~500ng/ml; CK-MB: 1NG/ml~100ng/ml | |
D-Dimer/ cTnI/ NT-proBNP | Suero/plasma/ sangre completa | Dímero: 0,1mg/l~10mg/l; cTnI: 0,1ng/ml~40ng/ml; NT-proBNP: 100pg/ml~20000pg/ml | |
Inflamatorio | PCT | Suero/plasma/ sangre completa | 0,1~100 pg/ml |
PCR | Suero/plasma/ sangre completa | 0,5~200mg/l | |
AEA | Suero/plasma/ sangre completa | 5~300mg/l | |
IL-6 | Suero/plasma/ sangre completa | 5 a 5000 pg/ml | |
PCT/ IL-6 | Suero/plasma/ sangre completa | PCT: 0,1ng/ml~100ng/ml; IL-6:10pg/ml~10000pg/ml | |
CRP/ SAA | Suero/plasma/ sangre completa | CRP 0,5mg/L~200mg/L; SAA 5mg/L~300mg/L, | |
Hemoglobina glucosilada | HbA1c | Sangre completa | 3~14% |
Tumor | SAL | Suero/plasma/ sangre completa | De 2~80 ng/ml |
HCG | HCG | Suero/plasma/ sangre completa | 5~200000mIU/ml |
Anticoagulación | Dímero-D. | Plasma/ sangre completa | 0,1~10 mg/l |
Endocrino | TSH | Suero/plasma/ sangre completa | 0,1mIU/L ~100,0mIU/L. |
T3 | Suero/plasma/ sangre completa | 0,61~9,22 nmol/l | |
T4 | Suero/plasma/ sangre completa | 12.87~310 nmol/l | |
FT3 | Suero/plasma/ sangre completa | 0,60pmol/L ~45,00pmol/L. | |
FT4 | Suero/plasma/ sangre completa | 1,00pmol/L ~100,00pmol/L. | |
AH | Suero/plasma/ sangre completa | 0,1~16 ng/ml | |
PROG | Suero/plasma | 0,35ng/ml~60ng/ml | |
PRL | Suero/plasma/ sangre completa | 1 ng/ml~200ng/ml | |
FSH | Suero/plasma/ sangre completa | 1mIU/ml~100 mIU/ml | |
IZQ | Suero/plasma/ sangre completa | 1 ~100 mIU/ml | |
TE | Suero/plasma | 0,2~15 ng/ml | |
E2 | Suero/plasma/ sangre completa | 15 pg/ml~3000pg/ml | |
Hueso | 25-OH-VD | Suero/plasma/ sangre completa | 5,0ng/ml~100,0ng/ml |
El corte y tamaño personalizados están disponibles |


